BioRxiv：新冠病毒潜在感染除此以外被空军军医大学陈志南团队发现

现代的深入研究推测，新冠流感病毒通过相结合介导腹腔紧张亦同转换酶（ACE2）进入蛋白质。然而，ACE2尤其分布于各种组织，心脏、小肠、卵巢等，在控制皮质醇、防治心力衰竭和小肠损伤等全面性具重要主导作用。在肺部ACE2的丢失能够增强腹腔选择性和肺水肿，引致严重的肺损伤。因此，以ACE2为各种因素外科手术新冠流感病毒，可能会适得其反，产生影响。

在未来会的亦同印本网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南美国国家科学院团队因特网登载月出版：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的撰文。深入研究引述他们发现新冠流感病毒更大幅度入侵寄主蛋白质的种系统，即新冠流感病毒S复合物可与寄主蛋白质上的介导CD147相结合，进而病菌蛋白质。这一更大幅度种系统为发现特定抗击新冠病物具指导意义。

CD147属于跨膜的免疫球复合物，与发生、抗病毒侵袭和流感病毒病菌有关系。有数深入研究推测CD147能有利于SARS流感病毒挤出蛋白质，CD147拮抗击剂对SARS流感病毒具生物活性。在本次深入研究之前，对Vero E6蛋白质系完成胃培育，病菌新冠流感病毒（100TCID50）。结果发现人源化的抗击CD147抗击体常规的抑制新冠流感病毒S复合物与CD147的相结合。

深入研究人员为了让多种生物学电子技术推测CD147与新冠流感病毒S复合物交互主导作用。通过表面等离子体共振（SPR）推测CD147与S复合物亲和关系式为1.85×10-7 M。通过抗击CD147抗击体（深入研究室自制）和抗击新冠流感病毒S复合物抗击体（自行设计义翘沧海）完成免疫共沉淀扫描，结果与SPR一致。为了让自行设计义翘沧海和自制抗击体完成WB实验，获得不尽相同的结果。在ELISA扫描之前，用抗击CD147抗击体与新冠流感病毒S复合物竞争对手，比对两者与CD147的相结合潜能。同样用自行设计义翘沧海的新冠流感病毒S复合物抗击体孵化样品。%-CD147和新冠流感病毒S复合物的EC50为68.83μg/mL。通过常规抑制试验，抗击CD147抗击体能够常规抑制新冠流感病毒S复合物与CD147相结合，IC50为16.44μg/mL。

深入研究人员还大幅度的为了让免疫电子显微镜观察病菌新冠流感病毒的Vero E6蛋白质。蛋白质切片经过具体来说的一抗击抗击CD147抗击体（深入研究室自制）和抗击新冠流感病毒S复合物抗击体（自行设计义翘沧海）处理后，为了让胶体金标明法完成扫描。结果发现这两种复合物主要共存于Vero E6蛋白质的流感病毒涵括体之前，说明CD147和新冠流感病毒S复合物交互主导作用，增强流感病毒对寄主蛋白质的侵袭。

总之，深入研究结果表明CD147是新冠流感病毒S复合物的潜在介导，两种复合物交互主导作用能有利于新冠流感病毒对寄主蛋白质的侵袭，因此，该深入研究结果为COVID-19外科手术抑制剂开发新提供了更大幅度各种因素。义翘沧海SARS-CoV-2 S复合物单克隆抗击体ELISA扫描结果如下左图，如果想要明了更多冠状流感病毒抗击体产品，可以成像左图之前二维码。

原始中有：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.